Fiche complète pour Tétrachloroisophtalonitrile

Identification

Description

Formule moléculaire brute : C₈Cl₄N₂

Principaux synonymes

Noms français :

1,3-BENZENEDICARBONITRILE, 2,4,5,6-TETRACHLORO-
1,3-DICYANO-2,4,5,6-TETRACHLOROBENZENE
1,3-DICYANOTETRACHLOROBENZENE
2,4,5,6-TETRACHLORO- 3-CYANOBENZONITRILE
2,4,5,6-TETRACHLORO-1,3-BENZENEDICARBONITRILE
2,4,5,6-TETRACHLORO-3-CYANOBENZONITRILE
2,4,5,6-TETRACHLOROISOPHTHALONITRILE
ISOPHTHALONITRILE, 2,4,5,6-TETRACHLORO-
Isophthalonitrile, tetrachloro-
M-TETRACHLOROPHTHALODINITRILE
M-TETRACHLOROPHTHALONITRILE
META-TETRACHLOROPHTHALODINITRILE
TETRACHLORISOPHTHALONITRILE
TETRACHLORO-2,4,5,6 BENZENEDICARBONITRILE-1,3
TETRACHLORO-M-PHTHALODINITRILE
TETRACHLORO-META-PHTHALODINITRILE
TETRACHLOROISOPHTHALONITRILE
TETRACHLOROPHTHALODINITRILE
Tétrachloro-2,4,5,6 cyano-3 benzonitrile
Tétrachloroisophtalonitrile

Utilisation et sources d'émission

Fongicide, pesticide

Hygiène et sécurité

Propriétés physiques 1

Mise à jour : 2000-03-28


État physique :	Solide
Masse moléculaire :	265,91
Densité :	1,7 g/ml à 20 °C
Solubilité dans l'eau :	0,0006 g/l à 20 °C
Densité de vapeur (air=1) :	9,17
Point de fusion :	250,00 °C
Point d'ébullition :	350,00 °C
Tension de vapeur :	< 1 Pa à 40°C.
Facteur de conversion (ppm->mg/m³) :	10,875

Inflammabilité et explosibilité

Mise à jour : 1994-05-15

Inflammabilité
Ce produit est ininflammable.

Techniques et moyens d'extinction

Mise à jour : 1994-05-15

Techniques spéciales
Porter un appareil respiratoire autonome muni d'un masque facial complet. Du chlorure d'hydrogène peut être émis lors de la décomposition thermique du produit.

Propriétés toxicologiques

Sensibilisation

Mise à jour : 2002-10-08

Ce produit cause de la sensibilisation cutanée. Il peut causer aussi de la sensibilisation respiratoire ainsi que de la photosensibilisation.

Justification des effets 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Mise à jour : 2002-10-08

Une étude effectuée chez des travailleurs (30) dans une usine de fabrication de tétrachloroisophtalonitrile a mentionné des problèmes respiratoires de type asthmatique chez plusieurs d'entre eux. Une augmentation significative a été démontrée pour l'irritation des yeux, du nez et de la gorge, une toux chronique, un serrement à la poitrine, un souffle court et une respiration bruyante. Deux travailleurs ont développé une allergie cutanée (éruptions et démangeaisons).

Une étude rapporte le cas d'un fermier qui a eu des épisodes de dyspnée, de souffle court et de respiration bruyante après avoir été exposé aux brouillards de tétrachloroisophtalonitrile. Un test de provocation bronchique s'est avéré positif. Cependant, le travailleur n'avait pas développé d'IgE spécifiques.

Une étude effectuée dans une usine de fabrication de cadres en bois pour les fenêtres rapporte que 14/20 travailleurs ont des problèmes cutanés (prurit, érythème et oedème des paupières). Le fongicide utilisé pour protéger le bois était le tétrachloroisophtalonitrile. Des tests cutanés fermés (patch) ont été effectués. Sept travailleurs ont donné une réponse positive au tétrachloroisophtalonitrile.

D'autres cas de sensibilisation cutanée (dermite de contact, prurit, urticaire) sont rapportés chez un ébéniste, un peintre (la peinture contenait du tétrachloroisophtalonitrile ) et chez des travailleurs en horticulture.

Une étude effectuée chez la souris et le cochon d'Inde a démontré qu'il y avait une relation dose-réponse statistiquement significative suite à des tests cutanés.

Sensibilisation croisée 18 19 20

Chez l'humain, il y a possibilité de sensibilisation croisée avec le benomyle.

Chez l'animal, il y a possibilité de sensibilisation croisée avec le captafol, le fenitrothion et le kelthane (dicofol).

Données sur le lait maternel

Mise à jour : 2012-07-04

Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait.

Effets cancérogènes1

Mise à jour : 2000-03-27


Évaluation du C.I.R.C. :	L'agent (le mélange) est peut-être cancérogène pour l'homme (groupe 2B).

▲1. IARC Working group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some chemicals that cause tumours of the kidney or urinary bladder in rodents and some other substances. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 73. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono73.pdf
▲1. IARC Working group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some chemicals that cause tumours of the kidney or urinary bladder in rodents and some other substances. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 73. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999). https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono73.pdf
▲2. Foussereau, J., «L'eczéma allergique aux produits phytosanitaires : fongicides, herbicides, insecticides et acaricides, nématicides et rodenticides.» Documents pour le médecin du travail. Vol. 27, no. 37, p. 223-228. (1986).
▲3. Foussereau, J., «Allergènes divers pouvant être responsables d'eczémas en milieu de travail.» Documents pour le médecin du travail. Vol. 43, no. 53, p. 233-238. (1990).
▲4. Bruynzeel, D.P. et van Ketel, W.G., «Contact dermatitis due to chlorothalonil in floriculture.» Contact Dermatitis. Vol. 14, no. 1, p. 67. (1986).
▲5. Meding, B., «Contact dermatitis from tetrachloroisophthalonitrile in paint.» Contact Dermatitis. Vol. 15, no. 3, p. 187. (1986).
▲6. Huang, J. et al., «Respiratory effects and skin allergy in workers exposed to tetrachlorolsophthalonitrile.» Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 55, no. 2, p. 320-324. (1995).
▲7. Matsushita, S. et al., «Photoallergic contact dermatitis due to daconil.» Contact Dermatitis. Vol. 35, no. 2, p. 115-116. (1996).
▲8. Bach, B. et Pedersen, N.B., «Contact dermatitis from a wood preservative containing tetrachloroisophthalonitrile.» Contact Dermatitis. Vol. 6, no. 2, p. 142. (1980). [AP-026727]
▲9. Boman, A. et al., «Sensitizing potential of chlorothalonil in the guinea pig and the mouse.» Contact Dermatitis. Vol. 43, no. 5, p. 273-279. (2000).
▲10. Dannaker, C.J., Maibach, H.I. et O'Malley, M., «Contact urticaria and anaphylaxis to the fungicide chlorothalonil.» Cutis. Vol. 52, no. 5, p. 312-315. (1993).
▲11. Fujita, Y., «Studies on contact dermatitis from pesticides in tea growers.» Acta Medica UniversatisKkagoshimaensis. Vol. 27, no. 1, p. 17-37. (1985). [AP-027027]
▲12. Honda, I. et al., «Occupational asthma induced by the fungicide tetrachloroisophthalonitrile.» Thorax. Vol. 47, p. 760-761. (1992). [AP-023645]
▲13. Johnsson, M. et al., «Fungicide-induced contact dermatitis.» Contact Dermatitis. Vol. 9, p. 285-288. (1983).
▲14. Spindetdreir, Von A. et Deichmann, B., «Contact dermatitis against a wood preservative with a new fungicidal agent.» Dermatosen. Vol. 28, no. 3, p. 88-90. (1980). [AP-026730]
▲15. Horiuchi, N. et al., «Studies on the criteria of diagnosis in dermatitis due to pesticides. Part 3. Results of patch tests on pesticide-dermatitis patients engaged in lettuce cultivation and irradiation.» Nippon Noson Igakkai Zasshi . Vol. 25, no. 3, p. 340-341. (1976).
▲16. Horiuchi, N., Ando, S. et Suzuki, A., «Photosensitization due to pesticides.» Nippon Noson Igakkai Zasshi . Vol. 27, no. 3, p. 450-451. (1978).
▲17. Horiuchi, N. et Ado, S., «Clinical symptoms of dermatitis due to pesticides, especially its relationship with sunlight dermatitis.» Nippon Noson Igakkai Zasshi . Vol. 26, no. 1, p. 87-88. (1977).
▲18. Matsushita, T. et Aoyama, K., «Cross reactions between some pesticides and the fungicide benomyl in contact allergy.» Industrial Health. Vol. 19, p. 77-83. (1981). [AP-003917]
▲19. Matsushita, T. et Aoyama, K., «Cross contact reactions in skin sensitivity to agricultural agents.» Nippon Eiseigaku Zasshi (Jpn. J. Hyg.). Vol. 35, no. 1, p. 171. (1980).
▲20. Matsushita, T. et Aoyama, K., «Participation of cross reaction in skin sensitization by pesticides.» Nippon Eiseigaku Zasshi (Jpn. J. Hyg.). Vol. 35, no. 1, p. 171. (1980).
▲21. Règlement sur la santé et la sécurité du travail [S-2.1, r. 13]. Québec : Éditeur officiel du Québec. [RJ-510071] http://legisquebec.gouv.qc.ca/fr/ShowDoc/cr/S-2.1,%20r.%2013

Tétrachloro-2,4,5,6 cyano-3 benzonitrile

Identification

Description

Principaux synonymes

Utilisation et sources d'émission

Hygiène et sécurité

Propriétés physiques 1

Inflammabilité et explosibilité

Techniques et moyens d'extinction

Prévention

Manipulation

Entreposage

Fuites

Déchets

Propriétés toxicologiques

Sensibilisation

Justification des effets 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Sensibilisation croisée 18 19 20

Données sur le lait maternel

Effets cancérogènes1

Premiers secours

Premiers secours

Réglementation

Règlement sur la santé et la sécurité du travail (RSST) 21

Valeurs d'exposition admissibles des contaminants de l'air

Références