Répertoire toxicologiqueFiche complète
Numéro CAS : 28523-86-6
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Formule moléculaire brute : C4H3F7O
Noms français :
Noms anglais :
Agent anesthésiant
Mise à jour : 2001-08-03
Liquide volatil
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Mise à jour : 2002-02-11
Ce produit est absorbé principalement par la voie respiratoire.
Absorption
Distribution
Métabolisme
Excrétion
Mise à jour : 2007-06-26
Ce produit peut causer de la sensibilisation respiratoire. Il ne semble pas causer de sensibilisation cutanée.
Une étude rapporte de la sensibilisation respiratoire (asthme) chez 2 travailleuses (anesthésie) dans des salles d'opération du même hôpital. La première travailleuse avait le souffle court dans les minutes qui suivaient son entrée dans les salles d'opération et son état s'aggravait au cours de son quart de travail. Les symptômes ne disparaissaient pas complètement lorsqu'elle quittait son travail puisqu'ils la réveillaient durant la nuit. Les symptômes s'amélioraient lorsqu'elle était en vacances ou absente de son travail. Des tests de provocation bronchique avec le sévoflurane (18 inhalations) ont provoqué des réponses positives tardives. Lorsqu'elle a eu une anésthésie générale avec le sévoflurane, elle a eu une réaction anaphylactique. Son asthme professionnel a disparu lorsqu'elle a changé d'unité.
La deuxième travailleuse a eu une respiration bruyante et un souffle court après avoir utilisé du sévoflurane. Des tests de provocation bronchique se sont avérés négatifs pour le sévoflurane (après 18 doses). Une exposition indirecte (exposition par évaporation de sévoflurane pendant une heure) a provoqué une réponse tardive avec un changement siginificatif pour le test à la méthacholine.
Une étude effectuée chez un anesthésiste (non atopique) a montré des réponses négatives pour le sévoflurane suite à des tests cutanés fermés (patch) ainsi qu'à des applications cutanées ouvertes répétées (2 applications de 1 ml/ jour).
Mise à jour : 2009-12-03
Placenta
Il n'y a aucune donnée spécifique sur le transfert placentaire du sévoflurane. Cependant, Alessio et Ramanathan (1998) ont comparé les propriétés toxicocinétiques des anesthésiques volatils et ont suggéré que le sévoflurane puisse traverser le placenta. De plus, un de ses métabolites (l'ion fluorure) peut traverser le placenta.
Développement prénatal
Natsume et al. (1990) ont exposé des souris à du sévoflurane (concentration inconnue, jour 11 de la gestation; pendant 8 heures). Ils ont observé une augmentation de l'incidence de la fente palatine chez les foetus prélevés le jour 18 de la gestation. Cependant, il est impossible de conclure à cause de l'absence de données quantitatives et de la concentration inconnue du sévoflurane utilisée.
Effets sur le système reproducteur
Étude chez le mâleCeyhan et al. (2005) ont effectué une étude par inhalation chez le lapin (0 et 2,3 %; exposition de 20 heures : 4 h/j; pendant 5 jours). Les échantillons ont été prélevés aux jours 12, 19, 26, 33 et 41. Les auteurs ont noté une diminution du nombre et de la mobilité des spermatozoïdes ainsi qu'une augmentation du nombre de spermatozoïdes anormaux. Des changements histopathologiques ont été observés au jour 41.
Il n'y a aucune donnée spécifique sur le sévoflurane. Cependant, un de ses métabolites (l'ion fluorure) peut se retrouver dans le lait.
Effet sur cellules somatiques
Études chez l'humainDeux études effectuées auprès de patients ont montré une augmentation de l'incidence de bris de brins dans les lymphocytes périphériques. Études chez l'animalUne augmentation de la fréquence de micronoyaux dans les tissus rénaux a été observée chez les rats traités avec une seule dose orale de 4 mmol/kg. Études in vitroUne étude effectuée sur des lymphocytes humains n'a pas montré d'effet sur les bris de brins d'ADN.
Études chez l'humainDeux études effectuées auprès de patients ont montré une augmentation de l'incidence de bris de brins dans les lymphocytes périphériques.
Études chez l'animalUne augmentation de la fréquence de micronoyaux dans les tissus rénaux a été observée chez les rats traités avec une seule dose orale de 4 mmol/kg.
Études in vitroUne étude effectuée sur des lymphocytes humains n'a pas montré d'effet sur les bris de brins d'ADN.
Suite à l’administration de sévoflurane chez des rats prétraités à l’alcool éthylique, la concentration des cytochromes P450 et B5 hépatiques augmente et la production de fluor est doublée comparativement à des animaux ne recevant pas d’alcool éthylique. Le métabolisme du sévoflurane peut donc être augmenté chez les individus alcooliques.
Mise à jour : 2008-03-26
DL50
CL50
Population sensible
La cote entre [ ] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.